新华社洛杉矶8月31日电（记者谭晶晶）美国食品和药物管理局8月31日修订针对莫德纳和辉瑞新冠疫苗的美药紧急使用授权，批准特定年龄段群体接种这两款疫苗的管局升级版作为加强针，以针对奥密克戎变异株提供更好保护。批准

美药管局在一份声明中说，特定升级版疫苗是人群二价疫苗，可针对新冠病毒原始毒株以及新冠病毒奥密克戎变异株的接种新亚型BA.4和BA.5刺突蛋白发挥作用。

根据美药管局授权，升级公众可在完成初始疫苗接种或加强针接种至少两个月后，版莫接种升级版莫德纳或辉瑞疫苗作为单剂加强针。德纳升级版莫德纳疫苗适用于18岁及以上人群，辉瑞升级版辉瑞疫苗适用于12岁及以上人群。疫苗

美药管局表示，美药BA.4和BA.5新亚型是管局目前美国占据主导地位的毒株，预计这两种新亚型在今年秋季和冬季还将继续传播。批准

美药管局局长罗伯特·卡利夫在声明中表示，特定进入秋季后公众室内活动时间将增加，强烈建议符合条件的公众接种升级版疫苗，以更好抵御目前流行的变异毒株。（完）

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